potencial-lichnosti.ru - Интересное мнение
Недавно опубликованное:
1. Блюда, запеченные в горшочке: рецепты приготовления с фото (7.5.2019)
2. Как скрыть большой лоб: косметика, прически, стрижки (5.5.2019)
3. Увлажняющие средства для кожи лица (3.5.2019)
4. 11 комплексов упражнений, которые сделают вас супергероем (1.5.2019)
5. Электроника: почему первый советский ноутбук оказался и последним (29.4.2019)
6. Самый недовольный пес в мире спас хозяйку от тяжелой болезни (27.4.2019)
7. Как правильно медитировать: правила и рекомендации (25.4.2019)
8. Афиша на выходные Киев: самые интересные мероприятия 21 (23.4.2019)
9. Перед Законом: Кафка об экзистенциальном и абсурдном (21.4.2019)
10. Особенности применения Назонекса будущими мамами (19.4.2019)

> Перейти на ГЛАВНУЮ

15

Опубликовано: 5.12.2018

15

На долю колумбийской девочки Магали Гонсалез Сиерры выпала участь родиться с редчайшим заболеванием — синдромом Хатчинсона-Гилфорда, более известным как прогерия. Суть болезни в том, что организм запрограммирован на стремительное старение, и от этого страдает не только кожа, а еще внутренние органы и кости. Об этом сообщает Adfave.

Лекарства от этого недуга еще никто не изобрел, потому всем немногочисленным больным приходиться смиряться с близкой смертью. Как правило, болезнь проявляется в детском возрасте, и больные не доживают до своего совершеннолетия.

Единственное, на что способны медики, это тщательно контролировать здоровье пациента и максимально поддерживать текущее состояние.

До двух лет Магали была обычным ребенком, но потом начали проявляться первые симптомы болезни, и вскоре девочка превратилась в старушку. У нее была одна мечта: дожить до своего пятнадцатилетия и отпраздновать этот день в образе принцессы. И эта мечта исполнилась.

На день рождения Магали сделали яркий макияж, прическу, одели в праздничное платье и корону. Мама именинницы София говорит: «Магали сказала нам, что на свой день рождения хочет, чтобы все танцевали, даже если она сама не может танцевать. Она хотела, чтобы ее комната была украшена шариками и пришли гости».

При этом девочка понимает, что это может быть ее последним днем рождения. В любом случае, жить ей осталось меньше 5 лет, ведь сейчас по биологическому возрасту ей 90. Родители стараются радовать дочь каждый день, ведь знают, что скоро она их покинет.

Несмотря на болезнь, Магали остается простой, жизнерадостной и доброй девочкой. Ей нравится косметика, розовый цвет и энергичная музыка. В ее положении многие бы впали в уныние, но Магали подает нам пример, как сохранять самообладание при любых жизненных невзгодах.

Напомним, что ранее мы писали о том, что некоторые отцы могут утереть нос любому супергерою. Их молниеносной реакции можно только позавидовать. Подумать только — если бы не папы, то дети могли серьезно пострадать, а то и умереть! Смотри подборку суперотцов по ссылке.

Кроме этого, читай о том, что мальчик-сирота весил три килограмма (!), когда ему было 7 лет. Но одна женщина, у которой и так было несколько приемных детей, усыновила его и подлечила. Спустя некоторое время ребенок изменился до неузнаваемости. Жми ссылку, чтобы увидеть эту удивительную перемену и узнать подробнее о душераздирующей истории.

Оставить комментарий:

 

Для того чтобы оставлять комментарии, необходимо Зарегистрироваться

2016 (c). связь с нами